流动相添加剂（流动相添加剂的PH）

本篇文章给大家谈谈流动相添加剂，以及流动相添加剂的PH对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、手性流动相添加剂中的环糊精添加剂主要是
• 2、液相色谱柱应该如何活化?
• 3、用离子液体作为流动相添加剂之后,应该用什么清洗柱子
• 4、二丁胺可以做流动相添加剂吗
• 5、请问液相色谱流动相中这些物质都是干什么用的?
• 6、流动相加甲酸会影响基线噪音吗

手性流动相添加剂中的环糊精添加剂主要是

1、(2)环糊精类添加剂：环糊精是由吡喃葡萄糖通过α-(1，4)连接构成的环状低聚糖，CD分子呈截头圆锥体状，边缘排列有许多羟基，内部则是相对疏水的空腔。如果待分析化合物的分子大小与空腔相符合，则可形成CD包合物。

2、利用手性固定相（CSP）、手性流动相添加剂（CMPA）分离分析手性化合物的对映异构体的色谱方法。还有间接法（加入手性试剂使一对对映体转变为非对映体用常规方法分离）。

3、常用的手性选择剂有环糊精、冠醚、手性混合胶束、手性纤维素、蛋白质、糖类、大环抗生素等。其中β-CD以其分子大小适中、价格便宜被广泛应用，尤以衍生化的β-CD为最。

4、，流动相中加入硫酸铜，是因为硫酸铜可以作为手性流动相的添加剂，用于拆分对映异构体。

5、Kuhn于1992年在毛细管电泳中发现了协同效应，他们用18-冠-6-四羧酸和α-环糊精组成的混合手性添加剂，分离度远大于使用单独的手性添加剂。

液相色谱柱应该如何活化?

酸性活化：将柱子用酸性溶液进行洗涤，如使用 0.1 M 的盐酸、甲酸或乙酸等溶液。这可以去除柱子上的碱性杂质，并帮助恢复其亲水性。碱性活化：将柱子用碱性溶液进行洗涤，如使用 0.1 M 的氢氧化钠或氢氧化钾等溶液。

用。色谱柱是高效液相色谱仪最主要的部件，被测物质能否被很好的分离和测定，色谱柱的性能起着决定性的作用。新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡。

在活化色谱柱前，应先用相关试剂冲洗液相系统的流路，确保无污染物残留。切换至封柱试剂（一般为甲醇或乙腈），置换流路内的试剂。停泵，将分析柱的进液口连上系统，移除出液口的堵头，出液口不连上系统。

用离子液体作为流动相添加剂之后,应该用什么清洗柱子

比如，我用的是磷酸盐缓冲液-乙腈（70：30）的流动相，那么冲洗的时候最好选用10%-15%乙腈水，冲洗0ml/min，至少30min，最好40min。如果第二天接着使用的话可以不必用纯甲醇或者纯乙腈封存了。

如果选择性仍和以前不一样，则表明还有其他杂质留在柱子里，这时应考虑更加严格的清洗：先用20倍柱体积的水，再用相同体积0.05mol/L硫酸，最后用流动相溶剂。酸洗常能洗下有机溶剂所不能洗下的剩余杂质。

可以用甲醇-水=5：95冲洗，在用甲醇冲洗。不行的话就用异丙醇效果更好一些。能延长使用期，但与你做的东西有关。冲洗柱子能够保持柱子良好的柱效 大比例水冲洗就可以了。

先用高比例的水（90%水-10%甲醇or乙腈）冲洗30min以上，再切换到高比例有机相冲洗25分钟以上即可。

先用10%-20%的乙腈水（甲醇水也可以）10倍柱体积，一般就是30-40min 然后用纯乙腈冲洗30-40min。

，色谱柱的清洗与再生 色谱柱的使用前后都需经较强的流动相冲洗。

二丁胺可以做流动相添加剂吗

1、(1)配基交换型手性添加剂：在众多的手性添加剂中以该类添加剂的基础理论研究较成熟，应用也较广。在CLEC中，手性配基多为光活性氨基酸或其衍生物。

2、仲丁胺，本品不应添加于加工食品中，只在水果、蔬菜储存期防腐使用。市售的保鲜剂如克霉灵、保果灵等均是以仲丁胺为有效成分的制剂。

3、食品添加剂有着色剂、酶制剂、增稠剂、膨松剂、甜味剂等。着色剂：是以食品着色为主要目的，使食品赋予色泽和改善食品色泽的物质。酶制剂：主要用于催化生产过程中的各种化学反应，具有催化效率高、高度专一性等特点。

4、喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

5、不得使用食品添加剂掩盖食品的缺陷或作为伪造的手段。不得使用非定点生产厂、无生产许可证及污染或变质的食品添加剂。 常见的食品添加剂： 抗氧化剂 抗氧化剂的作用机理 抗氧化剂的作用机理是比较复杂的，存在着多种可能性。

6、它是燃爆危险品。： 本品易燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。第三部分：成分/组成信息 有害物成分： 二丁胺 含量： ≥90.0%吸入后出现鼻、喉和肺刺激，恶心，头痛。液体对皮肤有强烈刺激性，短期接触即可引起灼伤。

请问液相色谱流动相中这些物质都是干什么用的?

反相高效液相色谱的固定相是非极性溶剂，常见的固定相是十八烷基键合硅胶，流动相是极性溶剂，常见的流动相是甲醇，乙腈。

高效液相色谱原理大多是分配色谱，就是说样品被固定相（柱子填料）吸附以后，在流动相洗脱过程中，样品的极性不同，在流动相中溶解的浓度也不同，有的可以互溶，有的不容，有的有一定溶解度。就可以根据这个原理进行分离。

在液质中，如果用的是电喷雾源，目标化合物需要先形成带电离子才能在源处达到Relay极限进而库伦爆炸，而形成带电离子的方式要取决于目标化合物是容易加氢（或钠）还是减氢，容易加氢的话一般往流动相里添加甲酸、乙酸等。

流动相加甲酸会影响基线噪音吗

采样频率设置过大– 一味追求高采样频率，可能对灵敏度没有任何帮助，同时也会产生比较大的噪音：UV检测器推荐降低采样频率，HPLC推荐1-5HZ，UPLC推荐20HZ。

高效液相色谱仪配置高压二元泵或者低压四元泵，而泵的冲程体积以及混合器的体积大小，均会对色谱基线噪音水平产生影响，特别是在梯度洗脱的时候。

．液相硬件问题造成的基线噪音。如果液相系统某些地方的工作不正常，也可能造成基线的噪音。a. 系统有漏。特别是肉眼无法发现的微漏或者泵的内漏，会造成流速的变化和混合比例的变化，从而导致基线噪音。

三倍噪声对应的浓度就是检出限。举个例子吧，比如液相色谱C18柱测定苯甲酸，苯甲酸10ug/ml峰面积是5000，峰高2000.基线噪声33 那么三倍噪声就是100，检出限就是10/（2000/100）=0.5ug/ml。

你可以在工作站的界面上把压力监测调出来，看压力的基线情况，看压力的是不是平稳。如果压力非常平稳说明泵的问题也不大，只要好好冲洗一下就行了。

如果你在流动性为0.1%的甲酸样品中掺入0.1%的甲酸，则该样品中甲酸的浓度将增加0.1%。虽然增加的浓度不大，但仍然可能对某些应用产生影响。

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